A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidirá sobre a manutenção do medicamento contra diabete Avandia no mercado após a resolução final da agência americana FDA (Food and Drug Administration), marcada para breve. Nesta quarta-feira, 14, a FDA disse que os dados disponíveis hoje sobre o medicamento não suscitam preocupações sobre o risco de vida associado ao uso contínuo do Avandia. Veja também:
Avandia vence round em reunião da FDA Glaxo deve pagar R$ 808 mi de indenização A Anvisa acompanha de perto essa discussão e, em 2007, determinou alteração da bula do remédio no Brasil para alertar que pacientes cardíacos são contraindicados a tomá-lo. Além disso, médicos foram orientados a informar os pacientes diabéticos sobre os possíveis riscos do medicamento de tarja vermelha. "Ainda não dá para prever o que vai acontecer. Por enquanto, a Anvisa não fala em proibição. A decisão da FDA, porém, não é determinante, mas exerce influência. É um fator a mais", afirma a assessoria de imprensa da Anvisa. O assunto será discutido pela Câmara Técnica de Medicamentos (Cateme), conselho que reúne pesquisadores, universidades, farmacêuticos e químicos, entre outros profissionais, para avaliar os riscos do Avandia à saúde dos usuários.
