14 de julho de 2010 | 17h36
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidirá sobre a manutenção do medicamento contra diabete Avandia no mercado após a resolução final da agência americana FDA (Food and Drug Administration), marcada para breve.
Nesta quarta-feira, 14, a FDA disse que os dados disponíveis hoje sobre o medicamento não suscitam preocupações sobre o risco de vida associado ao uso contínuo do Avandia.
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A Anvisa acompanha de perto essa discussão e, em 2007, determinou alteração da bula do remédio no Brasil para alertar que pacientes cardíacos são contraindicados a tomá-lo.
Além disso, médicos foram orientados a informar os pacientes diabéticos sobre os possíveis riscos do medicamento de tarja vermelha.
"Ainda não dá para prever o que vai acontecer. Por enquanto, a Anvisa não fala em proibição. A decisão da FDA, porém, não é determinante, mas exerce influência. É um fator a mais", afirma a assessoria de imprensa da Anvisa.
O assunto será discutido pela Câmara Técnica de Medicamentos (Cateme), conselho que reúne pesquisadores, universidades, farmacêuticos e químicos, entre outros profissionais, para avaliar os riscos do Avandia à saúde dos usuários.
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