Anvisa proíbe comercialização de lote de Digestina

A comercialização do lote 512609 do medicamento Digestina 30mg (Bromoprida) injetável com validade até 31/12/2007 foi suspensa pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em caráter cautelar, em todo país. O diretor da Anvisa, Cláudio Maierovitch, informou que a proibição da comercialização do medicamento foi determinada porque foram encontradas amostras da bactéria Burkholdria cepacea no lote examinado. O mesmo tipo de bactéria também foi localizado em 15 pacientes que fizeram uso do produto e tiveram reações adversas. Fabricado pelo laboratório União Química Farmacêutica Nacional, o produto é utilizado para reduzir o mal-estar relacionado a náuseas e vômitos, principalmente após procedimentos cirúrgicos. Suspeitas de reações adversas causadas pelo uso do medicamento devem ser notificadas à Agência. As informações são do site da Anvisa.

O Estadão deixou de dar suporte ao Internet Explorer 9 ou anterior. Clique aqui e saiba mais.