Anvisa suspende uso do medicamento Avandia no Brasil

Decisão foi tomada após a FDA restringir o remédio para diabete e a UE proibir a venda

LÍGIA FORMENTI E CLARISSA THOMÉ, Agência Estado

29 Setembro 2010 | 10h54

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou o registro do medicamento Avandia, fabricado pela GlaxoSmithKline, indicado para o tratamento da diabete.

A decisão foi tomada depois de avaliar que os riscos do uso do medicamento, cuja substância ativa é rosiglitazona, são maiores do que seus benefícios. A Anvisa determina também que o laboratório recolha o medicamento em todo território nacional.

Na semana passada, a agência de vigilância sanitária americana Food and Drug Administration (FDA) havia aprovado a restrição do medicamento por causa do risco de danos cardiovasculares, como ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais. A Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) determinou a retirada do medicamento do mercado.

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