Anvisa suspende uso e venda de lote do analgésico dipirona sódica

Testes da Funed constataram teor de dipirona sódica abaixo do informado pela fabricante

Solange Spigliatti, do estadão.com.br

31 de março de 2012 | 11h56

 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a partir desta sexta-feira, 30, o uso e a venda de lote do analgésico dipirona sódica solução oral, de 500 mg/ml, fabricado pela empresa farmacêutica Hipolabor.

A vigilância sanitária determinou a suspensão da distribuição, venda e uso do lote 0710/10 do medicamento porque testes da Fundação Ezequiel Dias (Funed) constataram teor de dipirona sódica abaixo do informado pela fabricante.

Quem comprou medicamento desse lote deve parar o consumo, segundo recomendação da Anvisa. A empresa farmacêutica terá de recolher as unidades que ainda restam no mercado. Publicada no Diário Oficial da União, a medida é definitiva e válida em todo o território nacional. As informações são da Agência Brasil.

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